在篩查遺傳性腫瘤方面，基因檢測的應用越來越廣泛。日前，據獲悉，有實驗室以及檢測機構可檢測16種腫瘤的遺傳易感基因，有助于盡早篩查出遺傳腫瘤。

三類腫瘤遺傳幾率大

防治癌癥，必須從癌癥的病因——基因變異診斷入手。據介紹，約90%的癌癥病例發生與后天的基因變異、環境變化等因素影響相關，屬于散發性腫瘤；而約5%~10%的癌癥是由于遺傳易感基因變異所致，且有一定的概率把癌癥的患病風險遺傳給后代，屬于遺傳性腫瘤。

“遺傳性腫瘤具有家族聚集性，且發病年齡早，危害性大。”某院教授指出，遺傳性易感基因會在家族中遺傳，遺傳給后代的概率為50%（顯性遺傳）。遺傳到該突變的家族成員會有較高的風險罹患相應腫瘤，醫學上稱為“遺傳易感性”。

研究數據顯示，不同類型腫瘤中遺傳性腫瘤占據的比例均有所不同，其中排名前三位的分別是：多發性內分泌瘤、多發性骨軟骨瘤、甲狀旁腺瘤，這三種占比均超過了五成。

基因檢測可揪出易感基因

“我這個病，會遺傳么？”對于不少醫生來說，這是腫瘤患者的一個高頻問題。

據介紹，目前基因檢測在遺傳性腫瘤方面的篩查有所幫助，通過篩查具體的基因，可以盡早查出遺傳易感基因，通過定期檢查和盡早干預，做到疾病的早診早治。例如“遺傳性結直腸癌基因檢測”可篩查出14種基因，包括：Lynch綜合征、家族性腺瘤性息肉病以及Mut-人類基因相關息肉病、黑斑息肉綜合征等。

此外，基因檢測可以查出是否存在基因突變，可以指導目前的抗腫瘤靶向用藥。以結直腸癌為例，該院結直腸肛門外科汪建平教授團隊此前開展的一項研究中發現，三分之一的化療藥物對患者有用，三分之一的化療藥物對患者無用但沒有傷害，還有三分之一的化療藥物不僅無用而且傷害。