用“足額”關愛，減緩罕見病患者之痛

　　罕見病病人承擔了我們整個人類的壞運氣，我們理應對他們表達我們的善意。

　　每年2月的最后一天，是“國際罕見病日”。罕見病，不言而喻就是非常少見的疾病，因此，站在社會的大樣本上看，這些人也許只存在于小數點后面的若干位。所以，對于不少的罕見病，不要說是社會人士，就是很多專業的醫生，也不曾接觸過。

　　但概率數字再微不足道，具體到個人就是百分之百的不幸。相比于一些常見病，甚至是腫瘤患者，罕見病人更加不幸，因為他們的疾病要么診斷不清，要么診斷了也沒有合適的治療方法，即便有一些可以嘗試的辦法，價格也十分高昂。

　　2月27日發布的《2018中國罕見病調研報告》顯示，罕見病病人平均需自費醫療開支的70%到80%，因病返貧是這類患者及其家庭，非常難以躲過的一道宿命。

　　如今在全球范圍內已確認的罕見病種超過6000種，人們相對熟悉一點的可能有“漸凍人”“瓷娃娃”……這里面只有約千分之一的罕見病能夠治療，簡直就是鳳毛麟角。

　　更加令人不安的是，對于罕見病，非但難以治療，還難以預防。

　　去年，美國《科學》雜志發表文章稱，新研究表明，超過60%的癌癥基因突變，可歸咎于健康細胞在分裂過程中發生的復制隨機錯誤，而不是遺傳基因或環境因素。用通俗的話說，得不得癌癥，很大程度上就是運氣原因。

　　這其實也揭示了很多疾病產生的不可控本質。一些疾病的來臨，與很多生活中的意外，都屬于天有不測風云，罕見病的出現也不乏這樣的屬性。從這個意義上講，是罕見病病人承擔了我們的壞運氣，我們理應對他們表達我們的善意。

　　最為現實的幫助，首先是經濟上的幫扶。不管是基本的醫療保險還是越來越普及的商業保險，可以對6000多種罕見病留出專門的條款，當不幸降臨的時候，能及時保證對患者有益的醫療手段能盡早到位。

　　與此同時，在社會中也應更多地聽見對罕見病患的愛心接力。諸如在前幾年發動的一場針對漸凍癥的冰桶挑戰愛心傳遞，不但募集了大量的專項資金，還讓社會更多地了解了漸凍癥。希望這樣的愛心能經常出現，最好能催生更多的專項基金，讓罕見病患感到關愛隨時存在。

　　另外，就是在可能的政策范圍內，為這些患者提供盡可能的方便。例如在去年，我國出臺的《拓展性同情使用臨床試驗用藥物管理辦法(征求意見稿)》，允許在開展臨床試驗的機構內使用尚未得到批準上市的藥物給急需的患者。這也被稱作中國版的“同情給藥制度”，對于盡早讓罕見病患用上價格低廉的藥物，提供了幫助。類似的政策，多多益善。