腫瘤易感基因遺傳篩查什么？

腫瘤中有5-10%是具有遺傳性的，如果父母的基因組中與遺傳性腫瘤相關的基因存在致病變異，那么這些腫瘤致病變異就會遺傳給子女，增加了子女的患癌風險。

而腫瘤易感基因遺傳篩查，就是瞄準這些與遺傳性腫瘤相關的基因，查看其是否存在致病變異或者可能致病的變異，從而給出受檢者患癌風險評估及相應的健康管理建議。

簡單來說，這個篩查主要就是看一個人天生遺傳的癌癥機率有多大！

檢查出來有就一定會得癌嗎？

腫瘤特別是惡性腫瘤的發生，主要是遺傳因素和環境因素共同作用的結果。

目前研究得知，在所有腫瘤中，有90-95%的腫瘤是由復雜的基因、環境共同作用引發的，是“后天獲得”的。

而有5%-10%的是由遺傳的變異基因引起的，也就是天生的。比如，結腸直腸癌、乳腺癌、卵巢癌和神經纖維瘤病等是遺傳性腫瘤中相對發病率較高的。

舉個例子，美國女明星安吉麗娜·朱莉，她有癌癥家族史，她的祖母、媽媽和姨媽都死于癌癥，媽媽得的是乳腺癌。

朱莉通過基因檢測證實自己確實遺傳了致病變異，導致自己患乳腺癌幾率高達87%，患卵巢癌幾率為50%，結果她在37歲還沒有患癌時就主動做了乳腺切除（不是乳房切除！），并在兩年后再次切除卵巢，將患乳腺癌和卵巢癌的風險降低至普通人概率，50歲以下患乳腺癌風險為1.9%；卵巢癌風險為0.2%。

哪些人適合做這項檢測？

如果下面兩個條件有一條符合，那你就很適合來做腫瘤易感基因遺傳篩查：

1. 家里有血緣關系的親戚里，至少有2人是癌癥患者；

2. 患癌癥的親戚里有小于50歲的。

檢測結果只能告訴你“得不得癌癥”的機率，并不能告訴你現在有沒有得癌癥，這一點大家一定要注意！

檢查出患癌風險高怎么辦？

結果顯示患癌的可能性比較大，但是并不能說明就一定會得這種癌癥！只是提示得這種癌癥的概率比普通人高，那么就要注意你的飲食、生活習慣等。

盡量保持健康的生活狀態，同時加強常規體檢和自我檢查，讓癌癥離遠一點！同樣，假如檢測結果顯示你患癌的風險低，也不能保證你一輩子不會得癌癥！

有90-95%的腫瘤是由復雜的基因、環境共同作用引發的，是“后天獲得”的！

所以，檢查結果出來之后，專家會給出專業的針對性的預防建議，肯定要進行隨訪和定期做檢查的！

腫瘤易感基因篩查VS腫瘤標志物檢查

有什么區別？

腫瘤標志物檢測

腫瘤標志物檢測是針對體內已有腫瘤的人（可能自己并不知道），通過檢測腫瘤釋放或機體對腫瘤的反應而產生的血液里的標志物，能早期檢測出腫瘤的存在，同時也是監測治療效果和預后的手段之一。

腫瘤易感基因篩查

是對個體天生的DNA進行檢測，看是否有存在使腫瘤發生風險增高的“罪魁禍首”。

腫瘤標志物檢測雖然能對所有的腫瘤進行篩查，但缺乏針對性，對于早期發現腫瘤存在一定局限，而基因篩查則是對天生的腫瘤高風險因素進行檢測。

所以兩者可以結合起來使用，比如某人有乳腺癌方面的家族史，可以先做腫瘤易感基因篩查，如果查出來患乳腺癌風險較高，后期則可以采用腫瘤標志物檢測或相關檢查手段，盡早發現腫瘤的存在！早發現才能早治療！

                                                                                                  文章來源：慈銘體檢